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植物Elisa试剂盒的结果分析
发布时间:2018/1/3   点击次数:88次
   植物Elisa试剂盒流程简单,实验结果准确,容易操作等特点受到众多科研工作者的信赖与支持。
  植物Elisa试剂盒常见问题以及解决方法:
  1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻;
  2、加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理;
  3、洗板时容易造成误差:因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动;
  4、显色问题:使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况;
  5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒;
  6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净;
  7、严格按照人组织转谷氨酰胺酶(TGM2)ELISA试剂盒说明书操作。
  植物Elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法:
  1. 血清:使用不含热原和内的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
  3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
  4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
  5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
  植物Elisa试剂盒的结果分析:
  孵育完毕后取出微孔板,如果采用水浴法,用吸水纸吸干外壁的水分。在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化,从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡,可以在没有气泡的另一侧进行观察。对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品,需要进行更进一步的分析和重测。
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